随着试管婴儿的发展,其前沿辅助生殖技术逐渐被世界各地所采用。比如植入前遗传诊断(PGD)便是一种用于检测遗传或染色体异常的技术,在胚胎移植到母亲子宫之前进行。
格鲁吉亚试管婴儿专家介绍,如果夫妻中的一方携带的基因或染色体异常,这意味着他们增加了他们孩子的怀孕损失或怀孕异常的风险,甚至无法正常怀孕。在某些情况下,综合染色体筛查(PGS/PGT-A/CCS)是拥有健康孩子的仅存的一条途径。
什么是综合染色体筛查?
综合染色体筛查(PGS/PGT-A/CCS)是PGD的一个版本,其应用越来越广泛。这种技术主要推荐用于两种特定的案例:
第一种情况,夫妻虽然没有遗传或染色体异常,但在自然受孕或试管婴儿过程中经历了反复的妊娠损失。
第二种情况,经历植入失败的夫妻。也就是说,那些做了几次试管婴儿周期的夫妻,但仍不能成功,他们的胚胎质量很好,而且没有明显的原因。
此外,在之前的怀孕中经历过染色体非整倍体的患者、那些由于年龄(35岁以上的女性)而面临更大风险的患者,以及在精子有较高非整倍体率(精子染色体异常)的夫妻也可以从这项技术中获益。
格鲁吉亚试管婴儿专家介绍,综合染色体筛查(PGS/PGT-A/CCS)需要结合辅助生殖治疗(IVF/ICSI)才能使用。当卵母细胞在实验室中与精子受精,这些胚胎就会被留下来培育,直到进入囊胚阶段(胚胎发育的第5天),并且从胚胎的外层细胞层(滋养外胚层)中取出5到10个细胞。这个过程叫做胚胎活检,胚胎活检完成后,会对细胞进行遗传分析,从而诊断出可以移植到子宫的健康胚胎。
综合染色体分析(PGS/PGT-A/CCS)包括分析胚胎中的23对染色体。与染色体异常的胚胎相比,染色体数目正常的胚胎有更大的机会植入并成功怀孕,直到婴儿健康出生。因此,通过选择和移植染色体正常的胚胎,可以增加生下一个健康孩子的机会。
综合染色体筛查的安全性如何?
有些夫妻通常会担心,把细胞从胚胎内取出来,将来会不会对婴儿造成负面影响?格鲁吉亚试管婴儿专家指出,取出一些胚胎细胞的外层细胞层(未来胎盘)时,只是取出众多细胞的几个,因此,不会对胎儿未来的生长造成威胁。