染色体异常与第三代试管的选择

染色体异常 正常染色体46，XY，女性核型46，XX染色体异常包括染色体数目和结构异常，数目异常包括非整倍体异常和非整倍体异常。 染色体非整倍体异常包括单倍体、三倍体和多倍体，它们不能存活。一些数量相对较少的嵌合型可能存活下来。染色体非整倍体数量异常，如47、XXY、45、X0，可以存活。染色体结构异常包括染色体部分缺失、易位、倒位、插入等。

第三代试管 染色体异常，建议进行遗传咨询。平衡异位、相互异位、罗氏易位、Y染色体微缺失染色体基因异常等遗传病，建议胚胎植入前进行PGD遗传诊断，提高胚胎健康的可能性。 Y染色体微缺失，1。自然分娩+16周妊娠遗传检查(NIPT)，2。垂直遗传问题，PGD被推荐，女孩被选中生育。 染色体多态性，如9号染色体臂上的倒位，染色体随身体生长，大小y等。，一般不影响胚胎质量。建议进行遗传咨询。 精子DNA损伤严重，找出病因，针对性治疗，左旋肉碱，天然维生素E等。改善DFI。

羟基前列腺素脱氢酶 胚胎异常风险很高。父母患有单基因遗传病或染色体异常。推荐PGD。 低风险胚胎，老年孕妇，反复试管婴儿失败，反复妊娠失败，推荐PGD。