做第三代试管婴儿染色体筛查5对还是查23对?第三代试管婴儿技术中有一项是针对染色体异常筛查的，为什么要查染色体?因为在高龄人群的不孕不孕症中，染色体异常几乎占了最主导的因素。所以染色体异常筛查是蛮有必要的。不过，做第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，到底选择哪个呢?更多详细内容请跟随优贝健康试管婴儿专家一起来看看下面的介绍。
染色体筛查有5对和23对之分，很多在进行第三代试管婴儿的患者都在胚胎选择5对还是23对染色体筛查上犯了难，哪些情况适合查5对，哪些患者适合查23对?筛查23对是不是一定比5对好?哪种技术能提升试管婴儿的成功率呢?下面请为您详细介绍：
为什么要查染色体?
染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产。
少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。
根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。
查5对和查23对有什么区别?
5对染色体：是指第三代试管PGD技术，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，并且保障了胚胎的质量。
缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病
适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。
如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。
23对染色体筛查：它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
理智看待，按需选择
有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。
因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的，查23对是更为保险的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，希望面临此问题的患者能谨慎选择。
为您细说了这么多试管婴儿内容，详细您已经了解了吧?如果您还有更多的疑惑未解，可以直接咨询优贝健康试管婴儿专家，另外，需要注意的是，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，所以趁早完成怀孕计划是很多有必要的。
