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格鲁吉亚试管婴儿综合染色体筛查能提高成功率吗？

来源： 好孕在线 日期：2020-04-30 16:45:26 点击：

随着试管婴儿的发展，其前沿辅助生殖技术逐渐被世界各地所采用。比如植入前遗传诊断（PGD）便是一种用于检测遗传或染色体异常的技术，在胚胎移植到母亲子宫之前进行。

格鲁吉亚试管婴儿专家介绍，如果夫妻中的一方携带的基因或染色体异常，这意味着他们增加了他们孩子的怀孕损失或怀孕异常的风险，甚至无法正常怀孕。在某些情况下，综合染色体筛查（PGS/PGT-A/CCS）是拥有健康孩子的仅存的一条途径。

什么是综合染色体筛查？

综合染色体筛查（PGS/PGT-A/CCS）是PGD的一个版本，其应用越来越广泛。这种技术主要推荐用于两种特定的案例：

第一种情况，夫妻虽然没有遗传或染色体异常，但在自然受孕或试管婴儿过程中经历了反复的妊娠损失。

第二种情况，经历植入失败的夫妻。也就是说，那些做了几次试管婴儿周期的夫妻，但仍不能成功，他们的胚胎质量很好，而且没有明显的原因。

此外，在之前的怀孕中经历过染色体非整倍体的患者、那些由于年龄（35岁以上的女性）而面临更大风险的患者，以及在精子有较高非整倍体率（精子染色体异常）的夫妻也可以从这项技术中获益。

格鲁吉亚试管婴儿专家介绍，综合染色体筛查（PGS/PGT-A/CCS）需要结合辅助生殖治疗（IVF/ICSI）才能使用。当卵母细胞在实验室中与精子受精，这些胚胎就会被留下来培育，直到进入囊胚阶段（胚胎发育的第5天），并且从胚胎的外层细胞层（滋养外胚层）中取出5到10个细胞。这个过程叫做胚胎活检，胚胎活检完成后，会对细胞进行遗传分析，从而诊断出可以移植到子宫的健康胚胎。

综合染色体分析（PGS/PGT-A/CCS）包括分析胚胎中的23对染色体。与染色体异常的胚胎相比，染色体数目正常的胚胎有更大的机会植入并成功怀孕，直到婴儿健康出生。因此，通过选择和移植染色体正常的胚胎，可以增加生下一个健康孩子的机会。

综合染色体筛查的安全性如何？

有些夫妻通常会担心，把细胞从胚胎内取出来，将来会不会对婴儿造成负面影响？格鲁吉亚试管婴儿专家指出，取出一些胚胎细胞的外层细胞层（未来胎盘）时，只是取出众多细胞的几个，因此，不会对胎儿未来的生长造成威胁。

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