自1978年以来,试管婴儿已经发展成为第三代。你知道第三代试管婴儿技术可以使婴儿健康吗?它的魔力在哪里?为什么它如此受不孕症患者的追捧?
罕见病会遗传吗?答案是肯定的。据世界卫生组织统计,目前已确认的罕见病有5000-6000种,约占人类疾病的10%。大约80%的罕见病是由遗传缺陷引起的,大约50%的罕见病可以在出生或儿童期发生。罕见疾病往往进展迅速,死亡率很高。只有不到1%的罕见疾病有有效的治疗药物,治疗和抚养费用极高,普通家庭难以承受。
这是否意味着罕见病的父母不能有自己健康的孩子?不!
专家表示,PGD(第三代体外受精)技术可以在分娩前进行基因检测,筛选出高质量的胚胎进行植入,最终避免罕见疾病的遗传。
罕见疾病的遗传率为4%-6%
专家指出,罕见疾病是一个庞大的遗传性出生缺陷群体。每种疾病的发病率都很低,但种类繁多,总发病率高达10%,即1%。随着人类基因组计划的实施,许多致病基因每年以10-50种速度不断发现和增加。
据统计,我国罕见病遗传概率为4%-6%,发达国家遗传概率约为2%-3%。目前,在发展中国家,特别是在中国,每年新增出生缺陷约90万例,每年新增残疾儿童80-120万例,每30秒出生一次缺陷儿童。
专家表示,中国是新生儿出生缺陷高发国家之一,年度出生缺陷婴儿逐年上升,不仅给当事人家庭带来了巨大的精神痛苦,也给国家和家庭带来了巨大的经济压力。
每年,中国出生缺陷造成的经济负担超过200亿元,这对中国来说仍然非常严重。仅由于神经管畸形造成的直接经济损失,每年就超过2亿元。先天性愚蠢,即唐氏综合征儿童,治疗费用超过67.5亿元,先天性心脏病治疗费用高达120亿元。从这些数字可以看出,预防出生缺陷对家庭幸福和降低社会抚养成本具有重要意义。
对健康胚胎进行定制筛选
为了解决不孕症的问题,体外受精技术得到了广泛的应用,但对于患有罕见疾病的父母来说,怀疑并没有消除。如果植入的胚胎携带有缺陷的基因,体外受精婴儿仍然患有罕见的疾病,这是父母无法接受的。在解决了“是否”的问题后,“健康和不健康”正成为父母关注的焦点。
专家说:PGD是种植前的基因诊断,即第三代体外受精技术。该技术最早诞生于1990年,主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因,基于体外受精的精子和卵子发育成胚胎,植入母亲子宫进行基因检测,选择健康胚胎植入,避免罕见疾病和其他高危基因遗传。
与产前诊断相比,PGD具有重要的优生学意义。其诊断时间为胚胎期,植入子宫内膜期,最早选择健康胚胎,将遗传出生缺陷提前植入子宫内膜期。PGD可以选择基因学上完全正常的胚胎,主动性更大。
如果家庭中有遗传病基因,可以从家庭中剔除该基因,获得完全健康的后代。PGD技术不仅可以满足患者的生育欲望,还可以避免生下患病的后代,为合并不育的遗传病患者或遗传引起的不育患者提供健康的婴儿。
专家强调,由于健康胚胎植入的选择,可以避免产前诊断异常带来的一系列后果,避免孕妇患遗传病和婴儿流产的风险,保护孕妇健康,降低大月份胎儿流产的伦理风险,具有重要的社会学意义。
小编提醒:能否利用第三代试管婴儿技术怀上健康婴儿,也可以由专业医疗机构听取医生的评估和建议。渴望孩子的人千万不要急着去看医生。
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