在什么情况下需要做试管婴儿？为什么要做染色体检查？

我们的人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对染色体），也就是说，每个细胞有46个染色单体。这些染色体对人体来说是必不可少的，即使排列顺序不能有点错误，如果有错误，问题就来了，这就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量的变化。

体外受精适应的人群有：严重的输卵管疾病，如输卵管阻塞、积水、宫外孕手术、输卵管切除术后、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、男性因素：少精子症、弱精子症、畸形精子症等。

染色体检查的目的是发现不孕症的原因，消除体外受精的禁忌症。染色体异常会导致胎儿流产、早产甚至畸形。所以染色体检查是夫妻双方都要做的常规检查。如果夫妻染色体检查正常，可以通过第一代或第二代试管婴儿帮助怀孕；如果发现夫妻染色体异常，甚至可能传递给下一代，建议他进行第三代试管婴儿，即胚胎植入前的遗传诊断。

在试管过程中，我们在体外受精后形成胚胎，然后在体外培养4-6天后，在植入子宫腔染色体筛查前，良好的正常染色体胚胎可以移植到子宫腔，对于一些异常染色体胚胎废弃，这是染色体检测的重要作用。

体外受精的染色体检查可以帮助那些有后代遗传缺陷危险的夫妇获得健康的孩子。诊断在不同时期进行：

受精前，用显微操作针抽出卵子的第一极体进行诊断；

当胚胎发育到6-8个细胞阶段时，提取1-2个细胞；

在囊胚期，可以获得更多的细胞来滋养外胚层细胞，提高诊断的可靠性。

健康可爱的婴儿是许多不孕症患者的梦想，所以在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。

染色体检查是检查染色体数量或结构是否异常的一种方法。一般用于孕前和孕期检查。它能尽快发现遗传疾病或预测患有遗传疾病的儿童的风险。目前，染色体的临床检测方法有很多。染色体分带技术是指用不同深度的吉姆萨染色法染色人体染色体，每种染色体都能显示出自己特殊的带状图案。根据带状图案，判断光学显微镜下患者染色体是否有可见异常。它可以帮助我们区分染色体缺陷，提高识别能力。

多发性流产和不孕夫妇；

体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

有染色体异常的夫妇；

性原发性闭经和不孕，男性无精子和不孕；

长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人在怀孕期间接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；

恶性血液病患者；

35岁以上的高龄女性；

唐氏筛查高危女性；

超声检查异常女性；

性腺及外生殖器发育异常；

即使选择第三代体外受精技术来帮助怀孕，这些人也需要做染色体检查，为了确保体外受精的成功率，准父母必须听取医生的建议，做好早期检查！