第三代试管婴儿染色体筛查的准确率是多少？

第三代试管婴儿染色体筛查的准确率是多少？染色体筛选可分为5对和23对。第三代试管婴儿可以利用PGD/PGS技术诊断基因，筛选染色体，选择健康优质的胚胎进行移植，可以有效防止疾病的遗传，真正达到优生的目的。目前，许多有染色体问题的患者已经通过第三代试管婴儿顺利怀孕。那么，第三代试管婴儿的23对染色体筛查的具体症状是什么？

人体有23对染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体。雌性核型为XX，雄性为XY。

第一对:多汗症(由脂肪分解酶缺乏引起的黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老年痴呆症

第二对:先天性震颤、结肠癌、学习障碍、听力障碍或色盲

第三对:血管异常生长、肺癌、前列腺癌、原发性震颤

第四对:亨廷顿舞蹈病、腕骨畸形、唇裂和兔唇、产前出牙、帕金森病

第五对:小脑袋，不寻常的面部症状，哭得像猫哭一样，秃顶和痤疮，过早衰老，关节畸形发展

第六对:肌肉不协调和痉挛，糖尿病，癫痫

第七对:糖尿病、身体和精神发育障碍、囊性纤维化、肥胖

第八对:沃纳综合征(青春期早发)和伯奇淋巴瘤

第九对:黑色素瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十对:哮喘(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十一对:急性心脏病、糖尿病和复合内分泌肿瘤。

第12对:还没找到

第13对:乳腺癌、视网膜母细胞瘤、威尔逊病(肝脏和神经系统疾病)、帕托综合征(眼睛、大脑、循环系统缺陷、上颚裂)

？第14对:老年痴呆症(记忆逐渐消失)

第15对:普拉德-威利综合征(智力残疾、肥胖、身材矮小)、莱特综合征(安格门综合征自发大笑、痉挛运动、其他运动和智力障碍)、马凡综合征后群(连接身体器官的结缔组织损伤)

第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(肾囊肿)、肠道功能障碍

第十七对:抑制肿瘤蛋白缺乏(易患癌症和乳腺癌)

第18对:尼曼病(贫血、肝脏、脾脏、淋巴结病、消化不良和神经功能缺损、胰腺癌)

第十九对:动脉粥样硬化、智力缺陷、脱发、白内障

第20对:气泡(免疫力差或无免疫力)

第21对:唐氏综合征、白血病、阿尔茨海默病、组织硬化

第22对:慢性巨形白血病(慢性巨形白血病骨髓被恶性白细胞替代，导致慢性骨髓瘤)

第23对:X染色体:杜兴氏肌营养不良症，克氏综合征XXY男性睾丸极小，不能生育，女性体征)，特纳综合征XO女性，继发性性别特征不能发育，无青春期，身材矮小)，血友病

以上是这个问题的答案。我希望这对你有用。